关键词：苯硼酸修饰明胶（GBA）、白及多糖（BSP）、镁-丹酚酸B（Mg-SalB）纳米颗粒、Mg-SalB纳米粒、葡萄糖/ROS双响应、甲基丙烯酸酐改性白及多糖（BSPMA）

An injectable double-crosslinked Bletilla Striata polysaccharide hydrogel encapsulating Mg-SalB nanoparticles for smart diabetic wound therapy

Chem. Eng. J. 24 August 2026，181098

DOI：10.1016/j.cej.2026.181098

一、研究背景

糖尿病溃疡病理微环境存在高糖、氧化应激过载、免疫紊乱及血管新生障碍等特征，其创面愈合过程受阻，是目前临床亟待解决的慢性创面治疗难题。常规创面敷料难以响应创面病理信号，无法实现按需药物释放，难以打破慢性创面的损伤恶性循环。本研究构建葡萄糖/活性氧（ROS）双响应复合水凝胶GBMA@Mg-SalB，以实现创面微环境调控，促进糖尿病创面修复。

二、材料体系构建与设计

采用苯硼酸修饰明胶（GBA）与光交联白及多糖（BSPMA）构筑动态双交联网络；制备同时兼具抗氧化活性与促血管生成功能的镁-丹酚酸B（Mg-SalB）纳米颗粒，将其包埋于水凝胶基质中，制得GBMA@Mg-SalB复合水凝胶。该体系具备优异的可注射性，可通过紫外触发原位聚合，能够贴合不规则创面形态，在创面局部稳定留存；作为智能药物储库，可在高葡萄糖、高ROS的病理刺激下实现Mg-SalB的时空可控释放。

三、作用机制

GBMA@Mg-SalB可响应糖尿病创面的高糖与ROS微环境，按需释放Mg-SalB纳米粒：一方面清除过量活性氧，缓解氧化应激损伤；另一方面调控巨噬细胞由促炎M1型向修复型M2极化，下调IL-6、MPO等炎症因子表达，抑制局部炎症反应；同时通过Mg²⁺介导促血管新生作用，上调CD31、α-SMA表达，恢复创面微循环。该体系通过免疫调节与血管再生的协同作用重塑创面微环境，加速创面上皮化进程与创面闭合。

四、创新点与展望

本研究整合苯硼酸修饰明胶与光活性白及多糖构建双交联可注射水凝胶，通过负载Mg-SalB纳米粒实现葡萄糖/ROS双响应的按需释药。通过小动物结合大动物的多模型体系充分验证了该材料的治疗效果，为慢性糖尿病溃疡提供了微环境自适应治疗的新策略，对临床慢性创面敷料的开发具备重要参考价值。

免责声明：

1）本文介绍的研究仅代表原作者观点，不代表本平台立场，敬请读者批判性阅读。

2）此文仅供学术交流使用。若存在侵权问题或文献解读疏漏，我们深表歉意，请及时通过公众号留言或联系邮箱告知，我们将在第一时间进行修改或撤稿，感谢您的谅解。

3）除特别说明外，本文版权归芮进特所有，翻版必究。