关键词：白细胞介素22（IL-22）、京尼平苷（GE）、栀子多糖（GP）、甘草酸（GA）、FITC-葡聚糖

A dual-crosslinked herbal hydrogel for multimodal therapy of ulcerative colitis via IL-34/IL-22 modulation

J. Nanobiotechnol.23 August 2026

https://link.springer.com/article/10.1186/s12951-026-04944-8

一、研究背景

溃疡性结肠炎是一类慢性非特异性肠道炎症性疾病，肠道黏膜持续性炎症损伤与屏障结构破坏是其核心病理特征。目前临床常用口服药物存在全身副作用显著、病灶局部药物富集效率低下等局限性。中药活性成分虽已被证实兼具抗炎活性与肠道黏膜修复潜能，但普遍存在生物稳定性差、病灶靶向性不足的问题。本研究构建双交联型中药复合水凝胶给药体系，以实现肠道局部精准给药，围绕IL-34/IL-22通路调控效应，探索该体系对结肠炎的多模式协同治疗作用。

二、材料体系构建与设计

本研究采用双交联策略制备中药复合水凝胶基质，通过物理交联与化学交联的协同作用，使水凝胶获得适宜的力学性能、可降解特性与肠道局部滞留能力；将中药活性组分负载于水凝胶交联网络内部，实现药物在炎症病灶的持续缓释，延长药物局部作用时间。

三、作用机制

该水凝胶抵达结肠炎症部位后，可持续缓释中药活性物质，进而调控IL-34/IL-22信号轴：一方面抑制IL-34介导的促炎巨噬细胞活化，下调促炎因子的合成与分泌；另一方面上调IL-22表达，促进肠道上皮细胞增殖与紧密连接蛋白表达，修复肠黏膜屏障，同时重塑肠道局部免疫微环境稳态，最终实现抗炎与黏膜修复的多模式协同治疗效应。

四、创新点与展望

本研究将中药活性组分与双交联水凝胶载体相融合，开发了靶向结肠的局部给药体系，明确了IL-34/IL-22轴在结肠炎肠黏膜修复中的调控作用，为炎症性肠病的生物材料局部治疗提供了新的研究思路。该体系兼具传统中药的活性优势与生物材料的靶向缓释特性，具备良好的转化应用前景。

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