关键词：金属-多酚网络、单宁酸、TA-Fe纳米颗粒、Eudragit L100、肠溶包衣纳米制剂

A metal-polyphenol network-based iron supplement with improved stability and reduced gastrointestinal toxicity for iron deficiency anemia therapy

Materials Today Bio， April 2025, 101598

https://doi.org/10.1016/j.mtbio.2025.101598

一、研究背景

缺铁性贫血（Iron Deficiency Anemia, IDA）是当前全球范围内备受关注的公共卫生问题，育龄期女性与儿童为该病高发群体。口服铁剂是缺铁性贫血临床治疗的首选常规方案，但传统补铁制剂存在诸多局限：铁吸收过程易受食物成分干扰，整体生物利用度较低；同时未结合的游离铁离子可诱导氧化应激反应与肠道炎症，引发显著的胃肠道毒副作用，限制了患者的长期依从性与临床应用范围。针对传统补铁剂的上述缺陷，本研究构建了基于金属多酚网络的纳米补铁体系，并结合肠溶包衣技术，以实现安全高效的口服补铁目标。

二、材料体系构建与设计

本研究以单宁酸（Tannic Acid, TA）与Fe³⁺为原料，通过配位自组装法制备金属-多酚网络纳米颗粒TA-Fe NPs，产物平均粒径约为190 nm，具备良好的化学稳定性，可有效降低食物成分对铁吸收的干扰作用。在此基础上采用Eudragit L100进行肠溶包衣，最终获得TA-Fe@L100纳米制剂；该肠溶包衣可帮助纳米颗粒抵御胃部酸性环境，实现铁活性组分的肠道靶向释放，进而提升铁的肠道吸收效率。

三、作用机制

TA-Fe@L100到达肠道后释放出TA-Fe纳米颗粒，其作用机制体现在多个层面：一方面可实现铁元素的可控供给，经肠道铁转运通路吸收后补充机体铁储备，改善贫血相关血液学指标；另一方面，包载的单宁酸可清除机体过量活性氧，缓解游离铁诱发的氧化应激损伤，抑制促炎因子分泌，减轻肠道炎症反应。同时，该制剂可调控肠道菌群稳态，修复受损的肠道微环境，显著降低传统铁剂引发的胃肠道不良反应。

四、创新点与展望

本研究基于金属-多酚网络开发了一种生物相容性优良、毒副作用低的口服纳米补铁制剂，该制剂同时兼具铁补充、抗氧化、抗炎与肠道菌群调控多重功能，为缺铁性贫血的安全干预提供了新的策略。本研究所制备的材料制备工艺简便、成本可控，具备良好的临床转化潜力，后续可进一步优化颗粒粒径与载铁量，推进该制剂的临床前剂型开发。

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