关键词：黄芪多糖、海藻酸钠、姜黄素、羧甲基壳聚糖、高碘酸钠

Astragalus Polysaccharide Hydrogels with Drug Carrying Super Self-Assembly from Natural Herbs Promote Wound Healing

ACS Nano  2025, 19, 23, 21571-21588 (Article)

https://DOI: 10.1021/acsnano.5c03744

一、研究背景与问题  

创面愈合过程中，炎症微环境调控、血管新生及胶原沉积是三大关键瓶颈。传统敷料难以同时实现抗炎、抗氧化与促修复的协同作用，因此亟需开发兼具生物相容性与多功能性的天然源创面修复材料。  

二、核心材料与合成路线  

1. 黄芪多糖衍生物制备  

A. 以黄芪多糖（APS）为原料，经高碘酸钠（NaIO₄）氧化制备氧化黄芪多糖（OAPS），引入醛基以用于后续交联反应；  

B. 对海藻酸钠（SA）进行甲基丙烯酸酐修饰，合成甲基丙烯酰化海藻酸钠（SAMA），赋予水凝胶光交联性能。  

2. 牛膝超分子自组装体构建  

A. 以牛膝（Achyranthes bidentata）提取物为原料，制备超分子自组装体（NX SSA）；  

B. 负载姜黄素（Cur）形成NX@Cur，通过超分子作用实现药物包载与聚集，提升生物利用度与稳定性。  

3. 复合水凝胶制备  

A. 以OAPS、羧甲基壳聚糖（CMC）、SAMA为基质，引入Mg²⁺并结合光交联技术构建复合水凝胶（OCS）；  

B. 负载NX@Cur，最终形成OCS/NX@Cur多功能水凝胶。  

三、递送体系构建与作用机制  

1. 水凝胶结构与功能  

A. 所制备的可注射光交联复合水凝胶，兼具可注射性、生物相容性与良好机械性能；  

B. 黄芪多糖主导的基质提供优异抗炎活性，姜黄素-牛膝自组装体则实现促血管新生与胶原沉积的功能。  

2. 协同治疗机制  

A. 抗炎层面：OAPS基质可调节炎症微环境，降低促炎因子水平；  

B. 抗氧化层面：姜黄素通过清除活性氧（ROS），减轻氧化应激损伤；  

C. 促修复层面：NX@Cur可促进血管新生、加速胶原沉积与再上皮化，实现创面愈合全周期调控。  

四、关键结果与意义  

1. 细胞实验与大鼠全层皮肤缺损模型验证结果表明，OCS/NX@Cur表现出优异的抗炎、抗氧化与促血管生成能力；  

2. 该水凝胶可有效调节创面炎症环境，促进肉芽组织形成、新生血管生成及胶原沉积，从而加速创面愈合；  

3. 研究首次将天然多糖水凝胶与超分子自组装药物递送系统相结合，为创面修复提供了新型多功能敷料策略。  

五、可借鉴点  

1. 天然多糖修饰策略：通过氧化与甲基丙烯酰化修饰，赋予多糖交联与光固化性能；  

2. 超分子自组装载药技术：利用天然产物的超分子作用包载疏水药物，提升药物稳定性与生物利用度；  

3. 多组分协同设计思路：将抗炎多糖、抗氧化药物与促修复自组装体结合，实现创面愈合的多靶点协同调控。

免责声明：

1）本文介绍的研究仅代表原作者观点，不代表本平台立场，敬请读者批判性阅读。

2）此文仅供学术交流使用。若存在侵权问题或文献解读疏漏，我们深表歉意，请及时通过公众号留言或联系邮箱告知，我们将在第一时间进行修改或撤稿，感谢您的谅解。

3）除特别说明外，本文版权归芮进特所有，翻版必究。