品牌：Reagenter
别名：FA-PEG-MAL、叶酸PEG马来酰亚胺、FA-PEG-Maleimide、Folate-PEG-Maleimide
分子式：C109H201N11O52（PEG2000）
储存条件：-20℃避光干燥
端基取代率：FA ≥ 90%，MAL ≥ 95%
应用简介：
叶酸聚乙二醇马来酰亚胺是一种靶向型双功能PEG衍生物，它集叶酸靶向识别、PEG亲水性修饰、马来酰亚胺巯基特异性偶联这三大功能于一体，是生物医学领域构建靶向递送系统与进行生物分子偶联的核心试剂。
一、分子结构与功能单元
FA - PEG - MAL为线性三嵌段结构，各模块功能明确且相互协同：
1、叶酸（FA）端
A. 作为核心靶向基团，它能够特异性、高亲和力地结合肿瘤细胞表面过表达的叶酸受体（FR），介导细胞内化，从而实现主动靶向。
B. 能显著提高药物/载体在肿瘤组织的富集程度，降低对正常组织的毒副作用。
2、聚乙二醇（PEG）链
A. 具备优异的水溶性、生物相容性与空间位阻，可减少非特异性吸附与免疫原性。
B. 能够延长体内循环半衰期，优化药代动力学，保护叶酸与马来酰亚胺的活性。
C. 其柔性链可调节两端基团的空间距离，避免位阻对功能发挥产生干扰。
3、马来酰亚胺（MAL）端
A. 作为高选择性反应基团，在温和近中性条件（pH 6.5–7.5）下，可与巯基（-SH，如蛋白半胱氨酸、多肽、纳米材料表面巯基）发生迈克尔加成反应，形成稳定的硫醚键。
B. 偶联过程高效、专一，是生物分子/纳米载体定点修饰的“分子链接器”。
二、核心特性
1、靶向精准：叶酸介导主动靶向，对FR阳性肿瘤（如卵巢癌、肺癌、乳腺癌等）具有较强的识别能力。
2、偶联可控：MAL与巯基反应的特异性高，能够实现定点、定量偶联。
3、亲水稳定：PEG可大幅提高水溶性与体内稳定性，降低聚集与清除率。
4、低免疫原性：PEG的屏蔽作用可减少免疫系统的识别，延长作用时间。
三、主要应用领域
1、靶向药物递送
A. 修饰脂质体、纳米粒、胶束等载体，构建叶酸受体靶向递药系统，提高肿瘤部位的药物浓度，增强疗效并降低全身毒性。
B. 偶联化疗药、siRNA、多肽药物等，实现精准投递。
2、生物分子修饰
A. 标记/修饰含巯基的蛋白质、抗体、酶、多肽，提升其靶向性、稳定性与水溶性。
B. 用于抗体药物偶联物（ADC）、靶向探针的构建。
3、纳米材料功能化
对量子点、金纳米粒、磁性纳米粒等进行表面修饰，赋予其靶向性与生物相容性，用于肿瘤成像、诊断与治疗。
4、生物传感与检测
作为靶向识别与固定化桥梁，用于叶酸受体表达检测、肿瘤细胞分选、免疫分析等。
取用与保存：
建议现配现用，使用前将产品从冰箱取出，置于干燥器中缓慢回温至室温后再开盖取用；取用后充入惰性气体，封口膜密封，拧紧瓶盖装入自封袋，及时放回冰箱低温保存。
备注：
1、产品纯度与测定方法、仪器精度、指标选取等因素密切相关，所标识的纯度数据仅供参考。
2、芮进特生物的所有产品仅用于科学实验研究，不得用于人体相关用途。
