品牌：Reagenter

分子式：C₁₀₈H₂₀₅O₅₁N（PEG2000）

储存条件：-20℃干燥避光

端基取代率：DMG：≥95%，MAL：≥95%

应用简介：

DMG-PEG-MAL（1,2 - 二肉豆蔻酰 - sn - 甘油 - 3 - 聚乙二醇 - 马来酰亚胺）是专门为脂质纳米粒（LNP）/脂质体设计的具有膜锚定与巯基偶联双重功能的 PEG 衍生物。其一端的 DMG 脂质锚可嵌入膜内，另一端的 MAL 能够偶联巯基靶向分子，是 mRNA 疫苗、siRNA 递送的核心修饰材料。

一、三大功能模块（核心）

1、DMG 端（1,2 - 二肉豆蔻酰甘油）

A. 结构：由甘油骨架与两条 C14 饱和肉豆蔻酸链构成，具有强疏水性。

B. 核心作用：膜锚定

可自发嵌入脂质体/LNP 的脂质双分子层，形成稳定的疏水结合。

能够提升纳米粒的低温稳定性，防止其在储存过程中聚集。

不会影响细胞内吞与核酸释放，适配 LNP 递送体系。

2、PEG 链（聚乙二醇）

A. 核心作用：隐身与稳定

在表面形成水化层，减少血浆蛋白的非特异性吸附。

规避网状内皮系统（RES）的吞噬，延长在体内的循环时间。

通过空间位阻，防止纳米粒聚集，提升胶体稳定性。

3、MAL 端（马来酰亚胺）

A. 核心反应：与巯基（-SH）发生 Michael 加成反应，生成稳定的硫醚键。

B. 反应条件：pH 值 6.5–7.5，在室温或冰浴条件下进行，需避光，反应高效专一。

C. 应用：可偶联抗体、多肽、靶向配体、荧光探针等含巯基分子。

二、核心特性

1、膜锚定专一：DMG 能够精准嵌入脂质膜，且不会破坏膜结构。

2、偶联高效特异：MAL 仅识别巯基，副反应较少。

3、生物相容性优：PEG 化可降低免疫原性，适合体内递送。

4、LNP 专用：适配 DLin - MC3 - DMA 等可电离脂质，是核酸药物载体的标配。

5、可定制化：PEG 长度可以调节，从而控制偶联密度与空间位阻。

三、主要应用

1、mRNA 疫苗/siRNA 递送：在 LNP 表面偶联靶向配体（如 cRGD、抗体片段），实现器官/细胞靶向。

2、靶向脂质体制备：连接抗体/多肽，构建主动靶向药物载体。

3、纳米粒表面功能化：引入荧光、放射性标记，用于体内成像。

4、蛋白/多肽固定：在脂质膜表面共价固定生物分子，构建生物传感界面。

5、药物 - 载体偶联：将巯基化药物与 LNP 连接，实现精准递送。 

取用与保存：

建议现配现用。使用前将产品从冰箱取出，置于干燥器中缓慢回温至室温后再开盖取用；取用后充入惰性气体，封口膜密封，拧紧瓶盖装入自封袋，及时放回冰箱低温保存。

备注：

1、产品纯度与测定方法、仪器精度、指标选取等因素密切相关，所标识的纯度数据仅供参考。

2、芮进特生物的所有产品仅用于科学实验研究，不得用于人体相关用途。