品牌：Reagenter

英文名称：DF-PEG-MAL、苯甲醛PEG马来酰亚胺、DF-PEG-Maleimide、Benzaldehyde-PEG-Maleimide

分子式：C₁₀₆H₁₈₁O₄₈N（PEG2000）

储存条件：-20℃干燥避光，避免频繁冻融

端基取代率：DF：≥95%，MAL：≥95%：

应用简介：

DF - PEG - MAL 是一种具备双功能、可进行可逆且共价偶联的 PEG 衍生物。其一端为苯甲醛（DF， - CHO），另一端为马来酰亚胺（MAL），中间由亲水的 PEG 链连接。它能够同时连接氨基与巯基分子，是生物偶联、药物递送以及材料修饰的高效连接桥梁。

一、结构与功能模块

1、DF 端（苯甲醛， - CHO）

A. 核心反应：与氨基（ - NH₂）发生席夫碱反应，生成可逆的亚胺键；还可进一步还原为稳定的仲胺。

B. 特点：

温和条件：在 pH 6.0 - 8.0、室温的条件下即可发生反应。

可逆性：亚胺键可在酸性条件下解离，从而实现动态可控释放。

应用：可用于偶联蛋白/抗体氨基、氨基化多肽、氨基修饰纳米粒以及氨基化药物。

2、MAL 端（马来酰亚胺）

A. 核心反应：与巯基（ - SH）特异性加成，形成稳定的硫醚键（不可逆）。

B. 特点：

高选择性：在 pH 6.5 - 7.5 时能专一识别巯基，副反应较少。

高效快速：在室温/冰浴、避光的条件下即可进行偶联，效率较高。

应用：可用于标记蛋白半胱氨酸、巯基化多肽、巯基修饰核酸以及巯基化纳米载体。

3、PEG 链（连接臂）功能：

提升水溶性：改善整体的溶解性，防止聚集。

空间屏蔽：减少非特异性吸附，降低免疫原性。

柔性间隔：避免两端基团相互干扰，保护生物分子活性。

延长循环：在体内应用时可延长半衰期，提高生物利用度。

二、核心特性

1、双功能偶联：能够同时连接氨基与巯基分子，构建“可逆 + 稳定”的双连接体系。

2、动态可控：DF 端具有可逆性，适用于智能药物释放、动态传感以及可降解偶联。

3、生物相容性：PEG 化可降低毒性，适合活细胞、活体以及体内应用。

4、稳定性强：MAL - 巯基键牢固，DF - 氨基可根据需求实现稳定或解离。

5、通用性广：适配蛋白、抗体、多肽、纳米粒、药物等多种底物。

三、主要应用

1、蛋白/抗体双修饰：一端连接氨基（DF），一端连接巯基（MAL），实现多功能化。

2、智能药物递送：构建“载体 - 药物”的可逆连接，实现 pH 响应释放。

3、纳米载体功能化：修饰脂质体、胶束、纳米粒，实现靶向和可控释放。

4、生物材料表面修饰：在材料表面引入氨基/巯基位点，用于细胞黏附、蛋白固定。

5、动态生物传感：利用 DF 端的可逆性，实现实时捕获 - 释放 - 检测循环。

6、多肽/核酸偶联：连接氨基化多肽与巯基化核酸，构建多功能生物探针。

取用与保存：

建议现配现用，使用前将产品从冰箱取出，置于干燥器中缓慢回升至室温再开盖取用；取用后充入惰性气体，用封口膜密封，拧紧瓶盖装入自封袋，及时放回冰箱低温保存。

备注：

1、产品纯度与测定方法、仪器精度、指标选取等因素密切相关，所标识的纯度数据仅供参考。

2、芮进特生物的所有产品仅用于科学实验研究，不得用于人体相关用途。