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    中文名称:胆固醇聚乙二醇马来酰亚胺

    别名:CLS-PEG-MAL,Chol-PEG-MAL

    性状:白色 / 类白色固体、半固体或蜡状(分子量决定)

    分子量(PEG):1000、2000、3400、5000、10000

    规格:0.5g、1g、5g

    纯度:≥95%

    保质期:12个月(冷冻保存)

    溶剂:DMSO、DMF、氯仿、二氯甲烷

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商品描述

中文名称:胆固醇聚乙二醇马来酰亚胺

别名:CLS-PEG-MAL,Chol-PEG-MAL

性状:白色 / 类白色固体、半固体或蜡状(分子量决定)

分子量(PEG):1000、2000、3400、5000、10000

规格:0.5g、1g、5g

纯度:≥95%

保质期:12个月(冷冻保存)

溶剂:DMSO、DMF、氯仿、二氯甲烷


品牌:Reagenter

别名:Cholesterol-PEG-Maleimide、CLS-PEG-MAL,Chol-PEG-MAL、胆固醇PEG马来酰亚胺

分子式:C₁₂₃H₂₃₇O₅₀N₂(PEG2000)

储存条件:-20℃干燥避光密封保存

端基取代率:CLS:≥95%,MAL≥95%



应用简介:

CLS - PEG - MAL(Cholesterol - PEG - Maleimide)是一种经胆固醇修饰的两亲性功能化PEG衍生物,它由胆固醇(CLS,强疏水锚定端)、聚乙二醇(PEG,亲水柔性连接臂)以及马来酰亚胺(MAL,巯基特异性反应端)通过共价连接构成,是脂质体、细胞膜与纳米材料功能化修饰的核心试剂。

一、结构与功能模块

1、胆固醇(CLS,强疏水锚定端)

A. 结构:具有四环刚性甾体结构,疏水性极强

B. 连接键:借助醚键(–O–)与PEG相连(稳定性相较于酯键更优)

C. 功能:

具备极强的疏水性,能够牢固且不可逆地嵌入脂质双分子层(细胞膜、脂质体);

刚性结构可提供稳定的锚定作用,不易从膜中脱离;

生物相容性良好,是生物膜的天然组成成分。

2、PEG链(亲水柔性连接臂)

A. 结构:为柔性聚乙二醇链 -(CH₂CH₂O)ₙ - 

B. 功能:

赋予亲水性,提升水溶性与分散性;

通过空间位阻效应,显著降低非特异性蛋白吸附,减少免疫原性;

延长在体内的循环时间,赋予 “长循环” 特性;

柔性链为MAL端提供空间可达性,便于偶联反应的进行。

3、马来酰亚胺(MAL,活性反应端)

A. 结构:呈五元环酰亚胺结构

B. 功能:

在pH 6.5 – 7.5的条件下,能专一性地与巯基(–SH)发生反应,形成稳定的硫醚键;

可与含半胱氨酸的蛋白 / 多肽、抗体、巯基化核酸、巯基修饰纳米粒等进行偶联;

偶联效率高、副反应少,是生物偶联的经典选择。

二、核心特性

1、超强膜锚定能力:胆固醇端能够牢固地嵌入脂质膜,稳定性远优于脂肪酸基(如PA、SA)

2、高稳定性:采用醚键连接,具有良好的耐水解性,在体内稳定性极佳

3、精准偶联:MAL端仅识别巯基,修饰精准,无副交联现象

4、长循环与低免疫原性:PEG链提供空间屏蔽,延长体内半衰期

5、两亲性自组装:可在水中自组装形成胶束,用于包载疏水性药物

三、主要应用

1、脂质体 / 纳米粒修饰:胆固醇端嵌入膜层,PEG使载体保持稳定,MAL偶联靶向配体(如RGD、叶酸、抗体),实现主动靶向递送

2、细胞膜功能化:直接锚定在细胞膜表面,偶联荧光探针、靶向分子,用于细胞成像与靶向治疗

3、疏水性药物递送:构建稳定的胶束,包载化疗药、脂溶性维生素、激素等,提高溶解度与稳定性

4、生物分子PEG化:修饰蛋白 / 多肽 / 酶,延长半衰期、降低免疫原性

5、材料表面功能化:修饰金纳米粒、量子点、微流控芯片,用于生物传感与检测 

取用与保存:

建议现配现用,使用前将产品从冰箱取出,置于干燥器中缓慢回升至室温再开盖取用;取用后充入惰性气体,用封口膜密封,拧紧瓶盖装入自封袋,及时放回冰箱低温保存。

备注:

1、产品纯度与测定方法、仪器精度、指标选取等因素密切相关,所标识的纯度数据仅供参考。

2、芮进特生物的所有产品仅用于科学实验研究,不得用于人体相关用途。



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