品牌：Reagenter
别名：SPDP-PEG-N3、二硫基吡啶PEG叠氮、PDP-PEG-Azide、Pyridine disulfide-PEG-Azide
分子式：C102H198N6O47S2（PEG2000）
储存条件：-20℃干燥
端基取代率：N3：≥95%，SPDP：≥90%
应用简介：
二硫基吡啶聚乙二醇叠氮是一种具备三官能团、可剪切的异双功能PEG衍生物，它融合了巯基反应、点击化学以及可降解键等特性，是蛋白质偶联、ADC药物和纳米载体修饰的核心连接子。
三大功能基团（核心特性）
1、SPDP / PDP端（3 - (2 - 吡啶二硫基) 丙酰基）
A. 反应基团：吡啶二硫键 (-SS - Py)
B. 特异性：能与游离巯基 (-SH) 发生二硫键交换反应
C. 产物：形成可还原断裂的二硫键，同时释放2 - 吡啶硫酮（可于343 nm处进行定量监测）
D. 可剪切性：偶联物能够被DTT、TCEP、GSH等还原剂断裂，进而实现胞内/靶向释放
2、PEG链（聚乙二醇）
A. 具有亲水性和生物相容性
B. 具备抗污性和抗非特异性吸附能力
C. 可实现长循环，且免疫原性低
D. 作为柔性间隔臂，可减少空间位阻
3、N3端（叠氮基）
A. 点击化学位点：可与炔基 (Alkyne) 发生CuAAC反应；还能与DBCO/BCN发生无铜SPAAC反应
B. 生物正交性：反应高效、专一且条件温和，不会干扰生物体系
二、核心应用场景
1、蛋白质 - 药物/探针偶联（ADC/PDC）
A. 先借助SPDP偶联蛋白/抗体（巯基）
B. 再通过N3点击反应偶联药物、荧光染料、毒素
C. 二硫键可降解：体内谷胱甘肽可触发释放
2、纳米载体（脂质体/胶束/纳米粒）修饰
A. 在表面引入可剪切PEG与叠氮活性位点
B. 偶联靶向配体（RGD、叶酸、抗体）
C. 实现长循环、靶向和胞内释放三位一体
3、可逆交联与生物传感
A. 实现蛋白 - 蛋白、蛋白 - 材料的可逆交联
B. 构建可还原激活的传感/检测平台
4、巯基 - 叠氮双正交分步修饰
先进行巯基偶联 → 再开展点击化学反应 → 实现双位点精准功能化
取用与保存：
建议现配现用，使用前将产品从冰箱取出，置于干燥器中缓慢回温至室温后再开盖取用；取用后充入惰性气体，封口膜密封，拧紧瓶盖装入自封袋，及时放回冰箱低温保存。
备注：
1、产品纯度与测定方法、仪器精度、指标选取等因素密切相关，所标识的纯度数据仅供参考。
2、芮进特生物的所有产品仅用于科学实验研究，不得用于人体相关用途。
