当前位置:
  • PLGA-PEG-N₃、PLGA-b-PEG-Azide
  • PLGA-PEG-N₃、PLGA-b-PEG-Azide


    中文名称:聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-叠氮

    别名:PLGA-PEG-N₃、PLGA-b-PEG-Azide

    性状:白色至类白色固体粉末(分子量决定)

    分子量:2K、5K、10K、20K

    规格:1g、5g、10g

    纯度:≥95%

    保质期:12个月(冷冻保存)

    溶剂:二氯甲烷、氯仿、DMF、DMSO


    • 0.00
      0.00
商品描述


中文名称:聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-叠氮

别名:PLGA-PEG-N₃、PLGA-b-PEG-Azide

性状:白色至类白色固体粉末(分子量决定)

分子量:2K、5K、10K、20K

规格:1g、5g、10g

纯度:≥95%

保质期:12个月(冷冻保存)

溶剂:二氯甲烷、氯仿、DMF、DMSO



品牌:Reagenter

分子式:C87H138O51N3(PEG2000)

储存条件:干燥、-20℃密封保存

端基取代率:PLGA:≥90%,N₃:≥90%



应用简介:

一、聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-叠氮核心特性

1、两亲自组装特性:具备两亲嵌段结构,在水相中可自组装形成纳米胶束或纳米粒;其中PLGA内核可包裹疏水药物,PEG外壳则能提升水溶性、胶体稳定性及体内长循环效果。

2、生物可降解与生物相容性:PLGA为经FDA认证的医用可降解材料,在体内可降解为乳酸和羟基乙酸,能自然代谢,具有低毒、无免疫原性的特点,生物安全性高。

3、可控降解速率:通过调节PLGA中乳酸与羟基乙酸的比例(如50:50或75:25),可按需调控材料的降解速率及药物缓释周期。

4、点击化学高活性:末端叠氮基团(-N₃)可与炔基(-C≡CH)发生CuAAC环加成点击反应,该反应条件温和、特异性强且副反应少,可实现多肽、蛋白、荧光探针、靶向分子等的定点偶联。

5、PEG隐形效果:可降低蛋白的非特异性吸附,减少网状内皮系统的清除,延长体内循环时间,从而提升载药体系的生物利用度。

二、主要应用

1、制备载药纳米胶束、缓释微球及可降解药物递送载体

2、通过点击化学构建主动靶向纳米给药系统

3、纳米颗粒与生物材料的表面功能化修饰

4、生物成像探针、生物传感及组织工程支架的改性

取用与保存:

建议现配现用。使用前将产品从冰箱取出,置于干燥器中缓慢回温至室温后再开盖取用;取用后充入惰性气体,用封口膜密封,拧紧瓶盖装入自封袋,及时放回冰箱低温保存。

备注:

1、产品纯度与测定方法、仪器精度、指标选取等因素密切相关,所标识的纯度数据仅供参考。

2、芮进特生物的所有产品仅用于科学实验研究,不得用于人体相关用途。


马上咨询
产品目录