中文名称:二硬脂酰磷脂酰乙醇胺 - 聚乙二醇 - 巯基吡啶
别名:DSPE-PEG-SPDP、DSPE-PEG-OPSS
性状:白色至淡黄色粉末/固体(分子量变化)
分子量:1000、2000、3400、5000、10000
规格:0.1g、0.5g、1g、5g
纯度:≥95%
保质期:12个月(冷冻保存)
溶剂:氯仿、DMSO、甲醇
品牌:Reagenter
分子式:C144H270N3O54PS2(PEG2000)
储存条件:-20℃干燥
端基取代率:DSPE:≥90%,SPDP:≥90%
应用简介:
1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-琥珀酰亚胺-3-(2-吡啶基二硫)丙酸酯是一种巯基反应性两亲磷脂-PEG交联剂,主要用于构建可还原响应的靶向脂质体/纳米载体。
一、核心功能与优势
1、膜锚定与长循环稳定:DSPE可嵌入脂质膜结构,PEG水化层能降低免疫原性,助力构建长循环纳米载体。
2、巯基特异性偶联:SPDP基团可在中性或弱碱性条件下(pH 6.5–8.0),与含巯基的配体(如半胱氨酸修饰肽、抗体片段、蛋白)高效反应,形成稳定二硫键。
3、还原响应性释放:所形成的二硫键可被细胞内高浓度谷胱甘肽(GSH)还原断裂,实现肿瘤微环境或细胞内的特异性药物释放。
4、偶联效率可定量监测:反应释放的吡啶-2-硫酮在343 nm处具有特征吸收,通过分光光度法即可直接计算偶联率。
二、主要应用场景
1、靶向脂质体/纳米粒构建:偶联巯基化靶向肽(如RGD、TAT)、抗体片段,制备主动靶向药物递送系统。
2、还原响应型药物递送:借助二硫键的还原敏感性,构建可在肿瘤或细胞内触发释放的智能纳米载体。
3、蛋白/多肽脂质化修饰:将含巯基的蛋白或多肽共价连接至脂质体表面,提升其稳定性与靶向性。
4、生物分子标记与固定:用于巯基化荧光探针、生物素等分子的脂质体表面标记,实现体内外示踪。
取用与保存:
建议现配现用。使用前将产品从冰箱取出,置于干燥器中缓慢回温至室温后再开盖取用;取用后充入惰性气体,封口膜密封,拧紧瓶盖装入自封袋,及时放回冰箱低温保存。
备注:
1、产品纯度与测定方法、仪器精度、指标选取等因素密切相关,所标识的纯度数据仅供参考。
2、芮进特生物的所有产品仅用于科学实验研究,不得用于人体相关用途。