品牌：Reagenter

别名：C16-PEG-MAL、棕榈酸PEG马来酰亚胺、C16-PEG-Maleimide

分子式：C₁₀₆H₂₁₁O₄₉N（PEG2000）

储存条件：-20℃避光密封，干燥保存，避免水解与巯基污染。

端基取代率：PA：≥95%，MAL≥95%

应用简介：

PA - PEG - MAL是一种酯键型两亲性功能化PEG衍生物，由棕榈酰基（疏水端）、聚乙二醇（PEG，亲水连接臂）和马来酰亚胺（MAL，活性反应端）共价连接而成，是药物递送、靶向修饰与生物偶联领域的常用试剂。

一、结构与功能模块

1、棕榈酰基（疏水端）

A. 结构：十六碳饱和脂肪酸酰基（CH₃(CH₂)₁₄CO–），含有羰基（C=O）

B. 连接键：通过酯键（–COO–）与PEG相连

C. 功能：

具有强疏水性，促使分子在水相自组装形成胶束或脂质体

能够嵌入脂质双分子层，稳定纳米载体，适合包载疏水性药物

酯键在体内可缓慢水解，具备一定的生物降解性

2、PEG链（亲水连接臂）

A. 结构：柔性聚乙二醇链 -(CH₂CH₂O)ₙ-

B. 功能：

提供亲水性，增强水溶性与分散性，防止聚集

具有空间位阻效应，降低非特异性蛋白吸附，减少免疫原性

延长体内循环时间，赋予纳米载体“长循环”特性

3、马来酰亚胺（MAL，活性端）

A. 结构：五元环酰亚胺结构

B. 功能：

在pH 6.5 - 7.5条件下，能专一性地与巯基（–SH）反应，形成稳定的硫醚键

可偶联含半胱氨酸的蛋白、多肽、抗体、巯基化核酸、巯基修饰纳米粒等

偶联效率高、副反应少，是生物偶联的经典选择

二、核心特性

两亲性：可在水相中自组装成稳定的胶束，用于包载疏水性药物

可控降解性：酯键连接的棕榈酰基可在体内缓慢水解，兼具稳定性与生物相容性

高选择性偶联：MAL端仅识别巯基，修饰精准，无副交联

生物相容性：PEG链低毒、低免疫原性，适合体内应用

三、主要应用

1、疏水性药物递送：构建胶束或脂质体，包载化疗药、脂溶性维生素、激素等，提高溶解度与稳定性

2、靶向偶联修饰：偶联靶向配体（如RGD肽、叶酸、抗体），实现主动靶向递送

3、生物分子PEG化：修饰蛋白、多肽、酶，延长半衰期、降低免疫原性

4、材料表面功能化：修饰金纳米粒、量子点、微流控芯片，用于生物传感与细胞成像 

取用与保存：

建议现配现用。产品从冰箱取出后，置于干燥器中缓慢回温至室温再开盖取用；取用完后充入惰性气体保护，以封口膜密封，拧紧瓶盖装入自封袋，及时放回冰箱低温保存。

备注：

1、产品纯度与测定方法、仪器精度、指标选取等因素密切相关，所标识的纯度数据仅供参考。

2、芮进特生物的所有产品仅用于科学实验研究，不得用于人体相关用途。