品牌：Reagenter
分子式：C138H254N4O47P2S2(PEG2000)
储存条件：-20℃ 干燥、避光、密封
端基取代率：DSPE：≥90%，SPDP：≥90%
应用简介：
一、DSPE-PEG-SPDP基团功能与反应特性
1、DSPE 部分：作为长链饱和磷脂，易插入脂质体、纳米脂质载体的膜结构，可稳定脂质双分子层，提升载药体系的循环稳定性。
2、PEG 间隔链：能增加水溶性与空间位阻，减少网状内皮系统的吞噬作用，延长体内循环半衰期，降低非特异性吸附。
3、SPDP 端基
作为双功能交联基团，具有以下双反应特性：
（1）琥珀酰亚胺酯端：可与氨基（–NH₂）反应，形成稳定的酰胺键；
（2）吡啶二硫端：能与巯基（–SH）发生二硫交换，生成具有还原响应性的二硫键（S–S）；
（3）在生理温和 pH 条件下即可发生反应，且不会破坏蛋白、抗体的活性；
（4）生成的二硫键可被 GSH、DTT 还原断裂，适用于肿瘤微环境响应性释药。
二、核心优势
1、兼具脂质膜插入能力与氨基/巯基双位点交联功能；
2、具有还原响应可降解特性，适配胞内及肿瘤微环境的药物释放需求；
3、PEG 化修饰的隐身效果优异，可实现长循环、低免疫原性；
4、适用于将蛋白、多肽、抗体定点偶联至脂质体表面。
三、主要应用
1、靶向脂质体/纳米粒制备：通过 SPDP 交联作用，将靶向蛋白、抗体、多肽修饰于脂质体表面；
2、肿瘤靶向药物递送：构建还原响应型脂质体载药系统，实现药物的靶向富集与胞内释药；
3、生物大分子偶联：用于蛋白、酶、抗体与磷脂载体的共价定点修饰；
4、生物成像探针载体：可对荧光、核磁造影脂质纳米探针进行功能化修饰。
取用与保存：
建议现配现用，使用前将产品从冰箱取出，置于干燥器中缓慢回温至室温后再开盖取用；取用后充入惰性气体，封口膜密封，拧紧瓶盖装入自封袋，及时放回冰箱低温保存。
备注：
1、产品纯度与测定方法、仪器精度、指标选取等因素密切相关，所标识的纯度数据仅供参考。
2、芮进特生物的所有产品仅用于科学实验研究，不得用于人体相关用途。
