中文名称:聚乳酸-羟基乙酸共聚物聚乙二醇聚乳酸-羟基乙酸共聚物
别名:PLGA-PEG-PLGA
性状:白色或类白色粉末、蜡状固体(分子量决定)
分子量(PEG):1K、2K、3.4K、5K、10K
规格:0.5g、1g、5g
纯度:≥95%
保质期:12个月(冷冻保存)
溶剂:二氯甲烷、DMF、DMSO、丙酮
品牌:Reagenter
分子式:C136H224O68(PEG2000,PLGA500)
储存条件:-20℃干燥密封
端基取代率:PLGA:≥90%
应用简介:
聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA-PEG-PLGA)是一种ABA型两亲性三嵌段共聚物,是生物医用领域应用广泛的温敏性可降解水凝胶材料。
一、核心理化性质
1. 温度敏感溶胶-凝胶转变(最突出特性)
A. 低温(<25℃):可溶于水,形成流动的低粘度液体,便于注射操作。
B. 体温(32–37℃):快速转变为半固体水凝胶(三维网络结构)。
C. 调控方式:通过精确调整PLGA与PEG的比例、分子量及LA与GA的比例,可实现对转变温度的精准控制。
2. 生物降解性
A. 降解位点:PLGA链段中的酯键经水解反应发生降解。
B. 降解产物:乳酸、羟基乙酸(可参与三羧酸循环)以及PEG(经肾脏排出体外)。
C. 代谢途径:最终代谢产物为CO₂和H₂O,无体内残留。
3. 优良生物相容性
A. PLGA与PEG均已获得FDA批准,安全性高。
B. PEG链段可发挥抗蛋白吸附作用,降低材料的免疫原性。
二、主要优势
1. 可注射原位成型:无需手术植入,注射后可在体内自发形成凝胶。
2. 广谱载药能力:可负载疏水或亲水药物、蛋白、疫苗及基因等多种活性物质。
3. 长效缓释效果:通过凝胶网络结构控制药物释放,持续时间可达数周甚至数月。
4. 完全可降解:无需二次手术取出,避免对机体造成额外损伤。
5. 性能高度可定制:降解速率、药物释放曲线及凝胶强度等关键性能均可实现精准调控。
三、典型应用领域
1. 药物递送
A. 长效缓释注射剂(适用于肿瘤、疼痛管理、眼科疾病、关节炎等领域)
B. 蛋白/疫苗/多肽类药物的控释储库(depot)
2. 组织工程与再生医学
可注射细胞支架、伤口敷料、组织黏合剂
3. 其他应用
眼部给药系统、术后防粘连材料、局部免疫治疗载体
取用与保存:
建议现配现用,使用前将产品从冰箱取出,置于干燥器中缓慢回升至室温再开盖取用;取用后充入惰性气体,用封口膜密封,拧紧瓶盖装入自封袋,及时放回冰箱低温保存。
备注:
1、产品纯度与测定方法、仪器精度、指标选取等因素密切相关,所标识的纯度数据仅供参考。
2、芮进特生物的所有产品仅用于科学实验研究,不得用于人体相关用途。