品牌：Reagenter
别名：DBCO-PEG-NHS、二苯基环辛炔PEG活性酯、Dibenzylcyclooctyne-PEG-N-Hydroxy succinimide
分子式：C116H206N3O47 (PEG2000)
储存条件：-20℃干燥
端基取代率：DBCO：≥90%，NHS：≥95%：
应用简介：
二苯基环辛炔聚乙二醇活性酯是一种用于点击化学的PEG衍生物，DBCO功能化PEG可与含叠氮的材料在无铜离子催化下发生反应，即无铜点击反应。芃硕生物亦提供替代产品alkyne-PEG-NHS，与DBCO相比，炔基需铜离子催化才能与叠氮反应，但炔基化PEG的价格远低于DBCO产品。活性酯（-NHS）可与氨基形成稳定的酰胺键。
一、官能团功能解析
1、DBCO端（二苯并环辛炔）是无铜点击化学（SPAAC）的核心基团：
A.无需铜离子催化，无毒且对细胞/活体无损伤；
B.在常温生理条件下，能专一且快速地与叠氮（N₃-）发生环加成反应；
C.反应产物稳定且无金属残留，适用于活细胞、体内标记及生物活体实验。
2、PEG亲水间隔链可提升水溶性、降低空间位阻、减少非特异性吸附；同时拉开DBCO与底物的距离，提高点击反应效率，并降低免疫原性，适配体内外生物偶联。
3、NHS活性酯端在pH 7.0–8.5的弱碱性条件下，能特异性与伯氨基（-NH₂）生成稳定酰胺键，可共价修饰蛋白、抗体、多肽、氨基化纳米粒/磁珠/生物芯片。
二、两步标准偶联流程
1、第一步：NHS连接氨基
DBCO-PEG-NHS与含-NH₂的蛋白/材料反应，在其表面引入DBCO基团。
2、第二步：无铜点击反应
DBCO与N₃-叠氮修饰的探针/荧光/药物在常温下自发偶联，无需催化剂。
三、核心应用场景
1、活细胞/活体的无铜无毒点击标记（替代铜催化炔基点击）；
2、蛋白、抗体、多肽的定点改性，构建叠氮-DBCO靶向偶联物；
3、生物正交成像、荧光探针的特异性标记与示踪；
4、脂质体、纳米药物、ADC中间体的无铜交联合成；
5、生物芯片、磁珠、固相载体的定点功能化。
四、产品核心优势
1、无铜催化：细胞友好、可用于体内实验、无重金属毒性；
2、反应专一高效：在生理温和条件下自发完成，副反应极少；
3、双功能差异化：先连接氨基、后进行叠氮点击，实现分步精准修饰；
4、PEG增溶降阻：偶联效率高，非特异性吸附低。
取用与保存：
建议现配现用，使用前将产品从冰箱取出，置于干燥器中缓慢回升至室温再开盖取用；取用后充入惰性气体，用封口膜密封，拧紧瓶盖装入自封袋，及时放回冰箱低温保存。
备注：
1、产品纯度与测定方法、仪器精度、指标选取等因素密切相关，所标识的纯度数据仅供参考。
2、芮进特生物的所有产品仅用于科学实验研究，不得用于人体相关用途。
