中文名称:甲氧基-聚乙二醇-双硫键-二硬脂酰磷脂酰乙酰胺
别名:MPEG-SS-DSPE、DSPE-SS-PEG
性状:白色 / 类白色粉末或固体(分子量决定)
分子量(PEG):1000、2000、3400、5000、10000
规格:0.1g、0.5g、1g、5g
纯度:≥95%
保质期:12个月(冷冻保存)
溶剂:水、氯仿、DCM、DMF、DMSO
品牌:Reagenter
分子式:C₁₀₆H₂₀₈N₂O₄₈PS₂(PEG2000)
储存条件:-20℃干燥、密封
端基取代率:DSPE:≥90%,SS:≥90%
应用简介:
甲氧基-聚乙二醇-双硫键-二硬脂酰磷脂酰乙酰胺是一种还原响应型纳米载体材料,主要用于肿瘤靶向药物递送系统。其核心特性在于通过二硫键(SS)连接二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)与聚乙二醇(PEG),当进入肿瘤细胞高浓度谷胱甘肽(GSH)环境时,二硫键断裂会引发胶束解体,从而实现药物的精准释放。
一、核心反应特性(还原响应)
1. 长循环(胞外稳定)
A. mPEG形成水化层,可抵抗蛋白吸附,延长体内半衰期
B. DSPE能锚定脂质体膜,构建隐形纳米载体
2. 触发断裂(胞内释放)
A. 进入细胞后,高浓度GSH(1–10 mM)可切断-SS-键
B. PEG链脱落,载体解体,促使药物快速释放
3. 与常规mPEG-DSPE的对比
A. 常规mPEG-DSPE:永久PEG化,虽具备长循环特性,但细胞摄取与药物释放能力较弱
B. mPEG-SS-DSPE:可实现PEG脱落,兼顾长循环优势与高效胞内释放效果
二、主要应用
1. 还原响应型脂质体/LNP
A. 可包载化疗药物(如DOX、PTX)、siRNA及mRNA
B. 利用肿瘤微环境或胞内信号触发释药,提升治疗效果并降低毒性
2. 智能胶束
通过自组装形成胶束,增溶疏水药物,经GSH响应解体实现药物释放
3. 纳米粒表面修饰
A. 修饰脂质纳米粒、聚合物纳米粒及无机纳米粒
B. 实现“长循环→胞内脱PEG→高效摄取”的动态过程
4. 基因/蛋白递送
保护核酸与蛋白分子,提高其稳定性及转染效率
取用与保存:
建议现配现用,使用前将产品从冰箱取出,置于干燥器中缓慢回温至室温后再开盖取用;取用后充入惰性气体,封口膜密封,拧紧瓶盖装入自封袋,及时放回冰箱低温保存。
备注:
1、产品纯度与测定方法、仪器精度、指标选取等因素密切相关,所标识的纯度数据仅供参考。
2、芮进特生物的所有产品仅用于科学实验研究,不得用于人体相关用途。