品牌：Reagenter
别名：mPEG-SS 甲氧基PEG琥珀酰亚胺丁二酸酯、Methoxy PEG Succinimidyl Succinate
分子式：C89H173O44N（PEG2000）
储存条件：-20℃干燥避光
端基取代率：MPEG：≥90%，SS：≥90%
应用简介：
甲氧基聚乙二醇琥珀酰亚胺琥珀酸酯是一种单端封端的线性 PEG 衍生物，其一端以甲氧基（-OCH₃）封端，另一端为琥珀酰亚胺丁二酸酯活性酯官能团，是生物偶联与药物修饰领域的经典试剂。
一、结构与特性
1、结构组成：一端为甲氧基封端的 PEG 主链，具备出色的水溶性、生物相容性以及空间位阻；另一端为 SS 活性酯，由丁二酸连接臂与 N - 羟基琥珀酰亚胺酯（NHS）构成，是实现生物偶联的关键反应位点。
2、核心特性：
A. 高反应活性：在弱碱性环境（pH 7.0–8.5）下，能与蛋白质、抗体、多肽、氨基酸等分子中的伯胺迅速反应，形成稳定的酰胺键，反应条件温和，产物纯度高。
B. 生物相容性卓越：PEG 链可降低生物分子的免疫原性和非特异性吸附，延长体内循环半衰期，是 PEG 化药物（如 Oncaspar®、Adagen®）的核心原料。
C. 稳定性可控：SS 连接臂的降解速率适中，既保证偶联效率，又确保产物稳定性，适用于多种生物医学场景。
二、主要应用
1、蛋白质/多肽药物 PEG 化：对酶、细胞因子、抗体片段等进行修饰，改善药代动力学（延长半衰期、降低免疫原性），提高药效与安全性，是 PEG - L - 天冬酰胺酶等上市药物的关键修饰材料。
2、抗体与生物制剂修饰：用于抗体偶联药物（ADC）、免疫检查点抑制剂等的定点修饰，增强靶向性与稳定性。
3、纳米药物与材料功能化：作为连接臂对脂质体、胶束、纳米颗粒等载体进行修饰，实现靶向分子或药物的偶联，优化纳米药物的血液循环与肿瘤富集效果。
4、生物材料表面改性：涂覆于医用材料表面，构建具有抗蛋白吸附、抗细胞黏附特性的生物相容性涂层，降低植入物排异反应。
取用与保存：
建议现配现用，使用前将产品从冰箱取出，置于干燥器中缓慢回温至室温后再开盖取用；取用后充入惰性气体，封口膜密封，拧紧瓶盖装入自封袋，及时放回冰箱低温保存。
备注：
1、产品纯度与测定方法、仪器精度、指标选取等因素密切相关，所标识的纯度数据仅供参考。
2、芮进特生物的所有产品仅用于科学实验研究，不得用于人体相关用途。
