品牌：Reagenter

别名：Fmoc-NH-PEG-NHS、芴甲氧羰基亚氨PEG活性酯、Fmoc-NH-PEG-Succinimidyl Ester

分子式：C₁₁₀H₁₉₅N₅O₅₀（PEG2000）

储存条件：-20℃干燥

端基取代率：Fmoc：≥90%，NHS：≥95%

应用简介：

芴甲氧羰基亚氨聚乙二醇活性酯可用于修饰蛋白质、多肽以及其他材料或小分子。活性酯（-NHS）能够与氨基形成稳定的酰胺键。Fmoc 脱除保护后得到氨基，可继续修饰其他物质。PEG 修饰能够提高溶解度和稳定性，还能抑制带电分子在修饰表面的非特异性结合。

一、各结构单元作用

1、Fmoc 端（氨基保护基）

A. 在碱性条件（哌啶 / DMF）下可精准脱除，释放游离伯胺（-NH₂）

B. 全程屏蔽氨基，防止副反应，实现单一位点的可控修饰

C. 作为固相多肽合成（SPPS）的经典保护体系，兼容性极强

2、NH - PEG（亲水间隔臂）

A. PEG 长链可提升水溶性和生物相容性，降低空间位阻

B. 柔性连接，确保后续偶联 / 靶向结合不受遮挡

C. 衔接两端基团，保证两步反应互不干扰（正交反应）

3、NHS 端（活性偶联端）

A. 在弱碱环境 pH7.0~8.5 下，专一与伯胺 (-NH₂) 反应

B. 生成稳定的酰胺键，先连接载体 / 多肽 / 小分子；后续脱除 Fmoc 后，再二次连接其他官能团

二、反应逻辑（核心优势：两步分步改性）

1、第一步：NHS 端与含氨基底物（多肽、蛋白、氨基纳米粒、氨基脂质材料）偶联

2、第二步：碱解脱除 Fmoc，暴露全新游离 - NH₂

3、第三步：新生氨基可再对接：COOH、NHS、MAL、荧光染料、靶向分子（FA/RGD）

三、核心应用场景

1、多肽 / 蛋白定点双功能修饰（先连接载体，再连接靶向 / 荧光基团）；

2、固相合成、小分子药物中间体构建；

3、精准制备：Fmoc 脱保护后衍生 FA - PEG、FITC - PEG、MAL - PEG 多功能探针；

4、纳米材料分步改性：先锚固，再开窗连接靶向配体。

取用与保存：

建议现配现用，使用前将产品从冰箱取出，置于干燥器中缓慢回温至室温后再开盖取用；取用后充入惰性气体，封口膜密封，拧紧瓶盖装入自封袋，及时放回冰箱低温保存。

备注：

1、产品纯度与测定方法、仪器精度、指标选取等因素密切相关，所标识的纯度数据仅供参考。

2、芮进特生物的所有产品仅用于科学实验研究，不得用于人体相关用途。