中文名称:二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-聚乙二醇-酰胺琥珀酸酯
别名:DSPE-PEG-SAS、磷脂PEG酰胺琥珀酸酯
性状:白色 / 类白色粉末状固体(分子量变化)
分子量(PEG):1000、2000、3400、5000、10000
规格:0.1g、0.5g、1g、5g
纯度:≥95%
保质期:12个月(冷冻保存)
溶剂:氯仿、甲醇、乙醇、DMSO 等有机溶剂
品牌:Reagenter
别名:DSPE-PEG-SAS、磷脂PEG酰胺琥珀酸酯
分子式:C₁₃₃H₂₆₅NO₅₈PSNa(PEG2000)
储存条件:-20℃干燥
端基取代率:DSPE:≥90%,SAS:≥90%
应用简介:
二硬脂酰磷脂酰乙酰胺 - 聚乙二醇 - 酰胺琥珀酸酯是一种经典的两亲性磷脂 - PEG 衍生物,广泛应用于纳米药物载体的功能化修饰材料以及偶联中间体。
一、分子结构与特性
分子呈现疏水 - 亲水 - 活性基团的线性三模块结构:
1、DSPE(疏水锚)
A. 双 C18 饱和脂肪酸链,具有强疏水性。
B. 能够稳定嵌入脂质体、细胞膜的磷脂双分子层。
C. 提供稳固的膜锚定位点,防止载体聚集。
2、PEG(亲水屏障)
A. 柔性亲水长链,提供空间位阻。
B. 形成水化层,减少非特异性蛋白吸附(隐形效应)。
C. 延长体内循环半衰期,增强生物相容性。
3、COOH(活性位点)
A. 末端羧基( - COOH),可被 EDC/NHS 活化。
B. 与氨基( - NH₂)高效偶联,形成稳定酰胺键。
C. 用于连接抗体、多肽、配体、荧光染料等。
二、核心功能与优势
1、两亲性自组装:在水溶液中能够自发形成胶束或修饰脂质体。
2、长循环:PEG 链可抑制 RES 吞噬,延长药物在血液中的停留时间。
3、定点偶联:羧基提供精准的化学偶联位点,实现靶向化。
4、高生物相容性:DSPE 与 PEG 均为 FDA 批准的生物材料。
5、稳定性:在生理条件下稳定,适合药物递送。
三、主要应用领域
1、靶向药物递送
A. 修饰脂质体 / LNP,偶联靶向配体(叶酸、cRGD、抗体)。
B. 构建主动靶向纳米药物,提高疗效、降低毒副作用。
2、生物成像与标记
A. 羧基偶联荧光染料(FITC、Cy5、罗丹明)。
B. 实现脂质体 / 细胞的荧光标记与活体追踪。
3、蛋白 / 多肽偶联
A. 用于抗体、酶、蛋白药物的脂质体偶联。
B. 制备免疫脂质体或长效蛋白制剂。
4、纳米材料表面改性
A. 为金纳米粒、量子点、磁性颗粒提供生物兼容涂层。
B. 赋予纳米材料水溶性、抗污性与偶联能力。
取用与保存:
建议现配现用。使用前将产品从冰箱取出,置于干燥器中缓慢回温至室温后再开盖取用;取用后充入惰性气体,封口膜密封,拧紧瓶盖装入自封袋,及时放回冰箱低温保存。
备注:
1、产品纯度与测定方法、仪器精度、指标选取等因素密切相关,所标识的纯度数据仅供参考。
2、芮进特生物的所有产品仅用于科学实验研究,不得用于人体相关用途。