品牌：Reagenter
别名：Benzaldehyde-PEG-NHS、Ald-Ph-PEG-NHS、DF-PEG-NHS、苯甲醛PEG活性酯、CHO-Ph-PEG-NHS、
Benzaldehyde-PEG-N-Hydroxy succinimide
分子式：C106H204N2O48(PEG2000)
储存条件：-20℃干燥
端基取代率：DF：≥90%，NHS：≥90%：
应用简介：
苯甲醛聚乙二醇活性酯是一种双功能胺反应性PEG交联剂，其一端为靶向伯氨基的NHS活性酯，另一端为靶向氨基/肼基（可形成可逆希夫碱）的苯甲醛（DF/Ald），中间由亲水PEG间隔臂连接。
一、官能团与反应特性
1. NHS端（N-羟基琥珀酰亚胺酯）
A. 反应对象：伯氨基（-NH₂），包括蛋白、抗体、多肽及氨基化材料
B. 反应条件：pH 7.0–8.5（中性/弱碱性）、室温、无需催化剂
C. 反应产物：稳定的酰胺键（不可逆共价偶联）
D. 主要用途：第一步定点修饰——将DF-PEG-NHS接枝到含-NH₂分子表面
2. DF端（苯甲醛/醛基）
A. 反应对象：
伯氨基（-NH₂）→ 形成希夫碱（-CH=N-）（可逆，可通过NaCNBH₃等还原剂稳定为仲胺）
肼基（-NHNH₂）/酰肼（-CONHNH₂）→ 形成腙键（-CH=N-NH-）（pH敏感，酸性条件下可断裂）
B. 核心特性：正交性、可调控性、响应性
C. 主要用途：第二步偶联/释放——连接含肼/氨基的探针、药物或靶向配体；构建pH响应型药物载体
3. PEG间隔臂
A. 功能：增强溶解性、抗非特异性吸附、降低免疫原性
B. 作用：减少空间位阻，提升两端官能团的反应效率
C. 优势：延长体内循环半衰期
二、核心应用场景
1. 蛋白/抗体双功能修饰
通过NHS端连接蛋白氨基→在蛋白表面引入醛基→进一步与肼基药物/探针偶联
2. pH响应型药物递送（ADC/纳米载体）
利用腙键连接：在酸性内体或肿瘤微环境（pH 5.0–6.5）中腙键断裂，实现药物释放
3. 生物正交偶联与动态化学
基于希夫碱的可逆性：构建自修复材料、响应性水凝胶及动态共价网络
4. 表面功能化（微球/芯片/膜）
通过NHS端固定氨基分子→利用醛基进一步偶联靶向基团或信号基团
5. 多肽/寡核苷酸PEG化与标记
实现分步偶联，位点可控，减少分子聚集
取用与保存：
建议现配现用，使用前将产品从冰箱取出，置于干燥器中缓慢回升至室温再开盖取用；取用后充入惰性气体，用封口膜密封，拧紧瓶盖装入自封袋，及时放回冰箱低温保存。
备注：
1、产品纯度与测定方法、仪器精度、指标选取等因素密切相关，所标识的纯度数据仅供参考。
2、芮进特生物的所有产品仅用于科学实验研究，不得用于人体相关用途。
